La evaluación de muestras de suelo utilizando secuenciación de alto rendimiento (HTS) detecta continuamente más especies de Phytophthora en contraste con las estrategias convencionales de cebo del suelo. Este examen investigó si las variaciones entre las especies en el momento y la abundancia de la fabricación de esporangios y zoospore lanzamiento puede muy bien ser un motivo para la disminución de la variedad de especies remoted por cebo.
Se inocularon tallos de Eucalyptus marginata con diez especies de Phytophthora (P. nicotianae, P. multivora, P. pseudocryptogea, P. cinnamomi, P. thermophila, P. arenaria, P. heveae, P. constricta, P. gondwanensis y P. versiformis), y se cebaron individualmente en agua secciones lesionadas de cada especie.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Se han observado variaciones vitales entre las especies en el momento de la fabricación de los esporangios y el lanzamiento de las zoosporas. P. nicotianae, P. pseudocryptogea, P. multivora y P. thermophila lanzaron zoosporas en un plazo de 8-12 horas y es muy posible que se alejen de los cebos lesionados en un plazo de 1-2 días. Por el contrario, P. constricta no produjo zoosporas durante más de 48 horas y sólo se retiró 5-7 días después del cebado. P. heveae y P. versiformis no produjeron zoosporas y no se recuperaron de los cebos.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Cusabio | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Biotium | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |||
| Biotium | |||
Cuando las especies se emparejaron en la misma cuba de cebo, las que produjeron zoosporas en menos tiempo se retiraron de forma más continua, mientras que las especies que tardaron en producir zoosporas, o que las produjeron en menor número, se retiraron de pocos cebos o no se retiraron en absoluto. Por lo tanto, las variaciones de las especies en el momento de la fabricación de esporangios y el lanzamiento de zoosporas podría contribuir a la conveniencia de aislamiento de algunas especies de Phytophthora cuando están presentes junto con diferentes especies de Phytophthora en un patrón ambiental.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Frit Kit | |||
| Next Advance | |||
| Column Packing Kit | |||
| Next Advance | |||
Eficacia de la utilidad del quitosano frente a Phytophthora infestans y activación de los mecanismos de defensa en la patata
El tizón tardío, provocado por el oomiceto Phytophthora infestans, es probablemente una de las enfermedades más devastadoras que provocan grandes pérdidas en los cultivos de patata de todo el mundo. Chitosan as a defence elicitor can induce plant innate immunity in opposition to pathogen an infection, however the effectivity and particular defence mechanism of chitosan in opposition to late blight in potato haven’t been elaborated.
En este examen, hemos demostrado que la aplicación de quitosano mejorado considerablemente la resistencia de patata y bajó P. infestans una infección en macetas de patata y dentro de la zona. La evaluación transcriptómica a escala gigante recomendó que el quitosano activara preferentemente una serie de vías vitales asociadas a la respuesta de defensa de la planta.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| ELISA-1 | |||
| Frit Kit | |||
| FRIT-KIT | |||
| Column Packing Kit | |||
| PACK-KIT | |||
En particular, revelamos que el quitosano desencadenó respuestas inmunitarias activadas por patrones en la patata. El quitosano puede activar receptores de reconocimiento de muestras para provocar la señalización intracelular y amplificar de forma constante la señal inmunitaria. La verificación qRT-PCR confirmó que el quitosano inducía la expresión de genes relacionados con la defensa en la patata.
| 100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-100BP | CORNING |
| 1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-1KB | CORNING |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |
Además, el tratamiento con quitosano provocó una resistencia sistémica inducida (ISR) en la patata, junto con una acumulación de ácido salicílico, la hormona vegetal, la mejora del grado de ejercicio de la fenilalanina amoníaco liasa y una disminución del contenido de malondialdehído. Estos resultados ayudan a dilucidar quitosano mediada por la activación del sistema inmune en la papa y la oferta de una posible técnica ecológica para regular la papa tizón tardío en la zona.
| Protein A protein | |||
| Fitzgerald | |||
| Protein A Protein | |||
| Abbexa | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
Mecanismos antimicrobianos de las nanocapas de g-C 3 N 4 frente a los oomicetos Phytophthora capsici: alteración del metabolismo y de las membranas e inhibición del desarrollo vegetativo y reproductivo
Para comprender el potencial de las nanohojas de g-C3N4 sintetizadas con urea (0,125-1 mg/mL) como agentes antimicrobianos frente a oomicetos, se llevó a cabo una investigación del mecanismo de interacción entre las nanohojas de g-C3N4 y Phytophthora capsici.
| Paraffin Wax Dispenser | |||
| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
La evaluación de la transcripción confirmó que después de ser descubierto a g-C3N4 nanosheets durante 1 h, P. capsici desencadenó un upregulation puntiagudo de las acciones antioxidantes y componentes estructurales y una regulación a la baja de las vías metabólicas, junto con la tecnología de ATP, la interrupción de la autofagia, los problemas del sistema de membrana y diferentes procesos de adaptación complicados.
| PCR Tubes (50) | |||
| BioAssay Systems | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
Todas las fases vitales de P. capsici, junto con el desarrollo micelial, la formación de esporangios, el número de zoosporas y la germinación de zoosporas se han visto notablemente inhibidas e incluso lesionadas. En este trabajo se propone un mecanismo mutuo: ROS estrés sobre la publicidad a la irradiación visto y, mezclado con su construcción nanosheet agudo, desencadenar perturbaciones de la membrana celular e inducir daños a la ultraestructura del desarrollo del micelio, esporangio y zoosporas.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
| Chicken thrombomodulin,TM ELISA KIT ELISA | |
| QY-E80092 | Qayee Biotechnology |
| Oxycodone ELISA | |
| EK7130 | BosterBio |
| Amphiphysin ELISA | |
| LF-EK0189 | Abfrontier |
Siempre que el movimiento antimicrobiano de g-C3N4 nanosheets se han derivado de los daños a lo largo de toda la duración del remedio y no se limitó a un solo objetivo, estos complicados mecanismos pueden favorecer la evitación de la resistencia a los medicamentos y el beneficio diferentes oomicetos administración. Más importante aún, junto con la restricción de P. capsici una infección en los cultivos huésped, g-C3N4 nanosheets promovido el desarrollo de plantas de pimiento. Por lo tanto, las nanohojas de g-C3N4 tienen potencial como un nuevo agente antimicrobiano no metálico para regular la enfermedad oomicótica en los cultivos.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
El mitogenoma de Phytophthora agathidicida: Pruebas de una llegada no tan actual de la Phytophthora “asesina de kauri” a Nueva Zelanda
Phytophthora agathidicida está relacionada con una podredumbre de la raíz que amenaza la supervivencia a largo plazo del resistente kauri neozelandés. Aunque en general se supone que este patógeno llegó a Nueva Zelanda después de 1945, esta especulación aún no se ha examinado formalmente. Aquí describimos análisis evolutivos orientados a evaluar ésta y otras dos hipótesis.
Como base para nuestros análisis, hemos reunido secuencias completas del genoma mitocondrial de 16 accesiones que representan la variedad geográfica de P. agathidicida, además de las de 5 miembros diferentes del clado 5 de Phytophthora. Las 21 secuencias del mitogenoma han sido muy comparables, difiriendo poco en dimensión y compartiendo todas el mismo material genético y asociación.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Primero examinamos los orígenes temporales de la variedad genética utilizando un par de esquemas de calibración. Cada uno de ellos dio lugar a estimaciones de edad comparables; en particular, una edad implícita de 303,0-304,4 años y HPDs al 95% de 206,9-414,6 años para el último ancestro frecuente de los aislados incluidos. A continuación, utilizamos la construcción de árboles filogenéticos y análisis de comunidades para investigar la distribución geográfica de la variedad genética.
Se han reconocido 4 equipos genéticos geográficamente distintos dentro de P. agathidicida. En conjunto, la edad inferida y la distribución geográfica de la variedad mitogenómica muestreada significa que este patógeno se diversificó tras su llegada a Nueva Zelanda entre varios cientos y varios miles de años en el pasado.
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| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Esta conclusión es por la aparición de la enfermedad de la acronecrosis del kauri ser una consecuencia de los ajustes actuales dentro de la relación entre el patógeno, el huésped, y la atmósfera relativamente a una introducción posterior a 1945 del patógeno causal en Nueva Zelanda.
Fuentes :
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Cusabio | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Biotium | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |||
| Biotium | |||