Los patógenos vegetales transmitidos por el suelo constituyen un riesgo crítico que socava la producción industrial de nogal (Juglans regia) en todo el mundo. La agalla de la corona, atribuible a Agrobacterium tumefaciens, y las podredumbres de la raíz y de la corona por Phytophthora, atribuibles a diversas especies de Phytophthora, son algunas de las enfermedades más devastadoras del nogal transmitidas por el suelo.
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Una técnica reconocida para combatir las enfermedades transmitidas por el suelo es la adopción de portainjertos resistentes. En este trabajo, se mapea la resistencia a A. tumefaciens, P. cinnamomi y P. pini en el genoma de Juglans microcarpa, un pariente silvestre norteamericano del nogal cultivado. Los arbustos madre medio-sib de J. microcarpa DJUG 31.01 y DJUG 31.09 se cruzaron con J. regia cv. Serr, produciendo 353 y 400 híbridos, respectivamente.
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Los híbridos propagados clonalmente fueron genotipados por secuenciación para ensamblar mapas genéticos para las 2 poblaciones y desafiados con los tres patógenos. La resistencia a cada uno de los tres patógenos se mapeó como un QTL grave en el brazo largo del cromosoma 4D de J. microcarpa y se relacionó con el haplotipo idéntico, designado como haplotipo b, elevando la probabilidad de que los 2 arbustos madre hubieran sido heterocigotos para un único gen mendeliano que confiere resistencia a los tres patógenos.
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| L1033-.1 | ApexBio |
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| L1033-.25 | ApexBio |
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| T7 DNA | |
| 310-005 | GeneOn |
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| 310-025 | GeneOn |
La utilización de este haplotipo en la mejora de portainjertos facilitará la obtención de un portainjerto de nogal inmune a la agalla de la corona y a las podredumbres de la raíz y de la corona causadas por Phytophthora.
Varias infecciones víricas detectadas en Phytophthora condilina mediante secuenciación de ARN completo y pequeño
Últimamente se ha comprobado que los oomicetos marinos están contaminados simultáneamente por virus (-)ssRNA del orden Bunyavirales. En este trabajo, se observó una mayor variabilidad de virus en un único aislado de Phytophthora condilina, un miembro recientemente descrito del clado filogenético 6a de Phytophthora, procedente de aguas salobres estuarinas del sur de Portugal.
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| Abbexa | |||
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Utilizando RNA-seq completo y pequeño, se detectaron los RdRp totales de 13 nuevos virus similares a la bunya y dos virus similares al toti. Todos estos virus habían sido confirmados eficazmente por la respuesta en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR) utilizando ARN completo como plantilla, sin embargo complementariamente uno de los muchos virus toti-like y 5 de los virus bunya-like habían sido confirmados cuando el dsRNA fue purificado para RT-PCR. En nuestro examen, completa ARN-seq fue por mucho más amigable con el medio ambiente para el montaje de novo de la secuenciación del virus sin embargo pequeña ARN-seq confirmó un mayor número de aprender para muchos virus.
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Dos poblaciones fundamentales de ARN pequeños (21 nts y 25 nts de largo) habían sido reconocidos, que habían estado de acuerdo con diferentes especies de Phytophthora. A lo mejor de nuestra información, que es el primer examen de la utilización de secuenciación de ARN pequeño para determinar los virus en Phytophthora spp.
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| Bioingentech | |||
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| PCR Mix | |||
| Biochain | |||
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| PCR Enhancer | |||
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La acumulación escalonada de mutaciones en CesA3 en Phytophthora sojae conduce a un aumento de la resistencia a los fungicidas CAA
Flumorph es un fungicida de amida de ácido carboxílico (CAA) que actúa en exceso contra los oomicetos. Sin embargo, no se ha descrito la evolución de la resistencia a los CAA desde una resistencia baja hasta una resistencia excesiva. Este examen investigó la premisa de la evolución de la resistencia de flumorph en Phytophthora sojae.
Se recogieron 120 aislados de P. sojae y se evaluó su sensibilidad al flumorf. Aunque no se descubrió ninguna resistencia espontánea entre los numerosos aislados de la zona, la adaptación en medios modificados con flumorf dio lugar a la obtención de 5 variedades mutantes estables que mostraban diversos niveles de resistencia a los AAC.
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Tipo I, que exhibió la etapa de resistencia de fondo, se obtuvo cuando el aislado de tipo salvaje fue descubierto a un foco bajo de flumorph, sin embargo no mutantes resistentes se habían obtenido por la publicidad directa a mayores concentraciones. No obstante, las variedades más resistentes (Tipo II, III, IV y V) se obtuvieron cuando el Tipo I se expuso a concentraciones mayores de flumorph.
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Se obtuvieron resultados comparables cuando se repitió todo el proceso de cribado, lo que implica que la evolución de la resistencia al flumorf en P. sojae podría ser un proceso de dos pasos, en el que los fenotipos de resistencia excesiva pueden desarrollarse regularmente a partir de los de resistencia baja.
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Investigación adicional en el mecanismo molecular confirmó fuertemente que la evolución de los aislados extremadamente inmune a flumorph ocurre en un paso a paso curso de Kind I como intermediario, por medio de la acumulación de mutaciones de su objetivo proteína de CAAs (CesA3). Colectivamente, nuestros resultados señalan que el software de bajas cargas de flumorph en la zona puede conducir a la recogida de baja resistencia Tipo I se aísla, sin embargo, que la elevación de la dosis para mantener rangos comparables de gestión puede provocar la rápida evolución de extra resistentes Tipo II, III, IV y V se aísla con la acumulación gradual de mutaciones en CesA3, lo que podría hacer flumorph ineficaz como una técnica de gestión.
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Es necesario llevar a cabo una técnica preventiva de administración de la resistencia. El fenómeno descrito en el examen puede tener un significado orgánico más amplio.
Fuentes :
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